您也许还会问：早期的脉络膜发育不全真的会趋向正常吗？也就是能扭转为正常出现吗？偶尔的报告表明有小狗在5个星期大时被检测发现是带病征的，但在随后几个月以后检测又表现为正常。其异常似乎消失或减轻。这是由于眼内色素的变化和对眼脉络膜变薄的掩盖。（然而如果狗是眼组织残缺，这将永久如此）。大多数狗转变成“正常”的犬还是CEA/CH基因异常的纯合体，特别是如果它们转变为“正常”是慢慢地或不完全地。极少数的一部分携带者是在非常小的时候转变为正常。不管怎样，有基因异常的犬其终生都会如此。因此这些犬只可以通过突变的疾病基因遗传给它的子孙。测试将帮助您判断模棱两可犬只的基因情况。

　　CEA/CH基因测试为这种疾病的狗的终生基因状态。与基因测试一道，在8～9个星期大之前，眼睛检查由兽医眼科医生进行。眼睛检查将向你提供患病犬只的CEA/CH病征的强弱。每年眼睛检查总被推荐给所有品种的犬只。临床检查中常查出各种各样的眼睛问题，基因的和非基因的。

　　对所有基因测试的局限

　　这是所有DNA基因测试的局限。不管是基于突变还是marker-based，它辨认的唯一根据就是基因突变或者marker是与疾病相联系的。例如，测试查出一个突变异常发生在一个具体基因。如果有多个突变异常或者不同的多个基因引起相同的病变，就需要每一个异常和每一个基因都进行测试。同样，marker测试需要使用一个marker或一套marker来定义一个具体情况。如果情况是由几个不同的marker组合在一起发生作用，就必须对各个marker组合测试。也许很难知道甚至不可能知道有多少突变或者marker存在于一个犬种中。当越来越多的犬只被测试，早先未知的变异就可变得明朗化。

　　（这是一篇翻译稿，由于没有英文原文，我无法判断翻译是否准确，仅在一些字句上作了修改。不过，老实说，有些地方我也不太理解，转过来作为参考，希望对大家有所帮助。对译者表示感谢。）