蜡样质脂褐素沉积病（CL）是侵袭边境牧羊犬（Border Collie）的一种累积症：CL可能被当做神经元蜡样脂褐质沉积症（NCL）刊登在主要的科学文献中（字母N代表着神经元）。因为这是一种侵袭大脑神经组织或神经细胞的累积症。

　　遗传模式及所产幼犬的患病几率表明CL是以一种隐性的方式遗传。其致病基因导致在神经元中产生一种有缺陷的蛋白质。这导致大脑组织内部废物的积聚，且神经元的功能也受到破坏。蜡样质脂褐素沉积病（CL）通常一开始会使行为出现变化（多动且具挑衅性），随之发展成为丧失习得行为、痴呆和失明。临床症状通常始于16个月大至23个月大之间。因而该病症刚好出现在幼犬售出之后，患犬的主人和饲养者都对此伤心不已。对于患犬目前尚未有任何对策，最终只能人道地赐于安乐死。

　　患犬在约15个月大的时间里都表现正常。但在其之后，可能会发现以下某些或是所有的病症：

　　1、对熟悉的物体或环境过度忧惧或惊慌。

　　2、出现视觉干扰。

　　3、步态反常——步伐不稳，无法轻易地攀爬或者跳跃，往往需要支撑着走路或走鹅步。

　　4、有发狂的举动。

　　5、颠狂。

　　6、多动

　　7、精神错乱、狂暴。

　　8、丧失方向感。

　　9、呆滞。

　　10、大小便失禁。

　　11、举止怪异反常。

　　症状的发展及其影响会使病情逐渐恶化，即使是药物治疗也无法改善。患犬都会在三岁半之前安然死去。蜡样质脂褐素沉积病CL的症状会与其他大脑疾病相混淆。

　　有关蜡样质脂褐素沉积病CL的兽医配合事项以及遗传：

　　蜡样质脂褐素沉积病是一组新陈代谢累积疾病中的其中一种。其病征是蜡样质脂褐素的沉积，这是宛如细胞新陈代谢的液状排泄物的一种蜡状物，通常因体内的酶而得以清除。目前的研究已确定蜡样质脂褐素沉积病具有一种常染色体的隐性遗传模式，即某只患犬的亲代双方须为带者或它们本身就是患病的。一只携带病毒基因的犬与一只正常（不携带病毒基因）的犬交配会生育出携带病毒基因的后代。

　　给予饲养者的建议：

　　能饲养已被证实是携带病毒基因的犬，即后代患有CL的犬。你所饲养的幼犬在遗传系谱中三代的亲代双方（如祖辈的亲代双方）都不应出现病毒基因携带者。

　　要认识到系统育种的风险性，特别是要避免已被证实是携带病毒基因的犬与其近亲之间的系统育种：

　　正常（Clear）：没有遗传缺陷基因，即完全没有患病。

　　携带者（Carrier）：携带遗传的缺陷基因，即没有出现症状，但可能将致病基因遗传给后代。

　　患病（Affected）：从亲代双方遗传了缺陷基因，已患病或将患病。

　　须谨记以下重要的几点：

　　患犬的所有后代肯定会是携带病毒基因的犬或是患犬。

　　亲代双方是携带病毒基因的犬或是患犬才能产下患犬。